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详解细胞级微粉中药的作用特点

发布时间:2014-07-23   点击次数:662次

    
一、提高生物利用度
  
  中药细胞破壁后,有效成分直接进入溶媒,被机体吸收。而普通的粉碎颗粒或饮片,多数细胞是完整的,其粒子由数个、数十个或更多的细胞组成,细胞内有效成分的溶出,必须穿过数个、数十个细胞壁才能进入溶媒被机体吸收,释出速度是很慢的;而且相当多的有效成分,来不及穿过几个或数十个细胞壁和细胞膜的释放,就被排出体外,常常达不到有效的治疗浓度。因此,中药经超微粉碎后,粒度细微、均匀、比表面积增加,空隙率增大。药物更易分散,溶解在胃肠液中,且与胃肠粘膜的接触面积增大,停留时间延长,更易被胃肠道吸收。同时,中药有效成分的释出速度和释出量,单位时间内人体吸收药物有效成分的量,都比普通粉碎方法所获得的中药粉末高得多,大大提高了中药的生物利用度。
  
二、提高疗效
  
  中药通过超微粉碎后,细胞破壁率高,有效成分在没有进入机体前就释放出来,进入机体后,可溶性成分迅速溶解,溶解度低的成分也因超微粉末具有较大的附着力,而紧紧粘附在胃肠粘膜上,在体内停留时间长,有利于药物有效成分的吸收,其吸收量大大增加。而用常规方法粉碎的中药粉末,由于细胞破壁率低,颗粒较粗,对肠壁的吸附力弱,在肠内停留时间短,许多药物粒子有效成分还来不及完全释放出来,就被挤出体外,吸收量受到极大影响。因此,微粉中药的疗效大幅度提高。
  
三、微细粉碎的匀化作用
  
  中药大多数是复方成分,在细胞破壁后,细胞内的水分、油分及有效成分均完全暴露出来,使微细粒子表面呈现半湿润状态,粒子和粒子之间会形成半稳定的粒子团(或称之为微粒),每一个粒子团均包含有相同比例的活性成分,这种结构会使中药材各有效成分分布均匀化,各种成分均匀地被人体吸收,增强了药物作用的效果。
  
四、提高中药的质量管理
  
  中药材通过超微粉碎技术操作时,与药中药材细胞直径相当大小的虫卵、细菌及各种微生物,也同样被破壁而死亡,从而减轻虫害和微生物对中药的侵害。中药的微粉生产,必须按GMP要求进行操作,具有无菌、无虫害、小包装和规格化的特点,易于控制药品质量。必然促进中药生产的现代化、机械化和科学化管理。
  
五、节约药材
  
  中药材通过超微粉碎后,细胞壁被破坏,有效成分呈释放状态,能被机体充分利用。中药材经微粉处理后,用于治疗的剂量会小于原处方的药量,即可获得原处方量的疗效;根据药材和粉碎度不同,超微粉碎一般可节省药材30~70%,即能达到相同的效果,甚至提高疗效,这样就减少了给药剂量,节省了原料资源的浪费,大幅度降低中药材的消耗量。
  
六、便于携带
  
  传统的中药饮片用药量多,体积大,易散包。携带不便,若出差10天,要带处方药是有困难的,又没有地方煎煮;而微粉中药的用量仅为原处方药用量的20~30%,且粉碎成微细粉末,装入无菌的小包装,携带就方便多了。
  
七、易于服用
  
  传统汤药要先用武火、后用文火煎煮,时间较长;且大碗的苦味汤药饮用十分困难。中药经微粉化处理后,一般不需要进行煎煮,可直接用开水冲服;不仅可以减少有效成分的损失,提高药材的利用率,而且服用也方便得多,还克服了服用苦味药的弊端。
  
八、丰富和完善中药的炮制技术
  
  中药加工炮制的目的之一,是使药材质地酥碎,便于有效成分的溶出和吸收,提高药效。应用超微粉碎技术,使碾磨粉末冲服的药材和中药制剂达到适宜粒度,可更好地发挥药效,大大完善了中药的炮制技术。
  
九、改进中药制剂的工艺
  
  中药丸、片剂、冲剂、散剂和胶囊剂的传统加工技术不利于有效成分的溶出和吸收;一些外用散剂甚至会产生局部的刺激作用。超微粉碎技术使中药细胞壁破裂,有效成分易于溶出,同时其表面积增大,分散性、吸附能力、表面活性等都发生了综合性变化;这些特性可明显提高药物的溶解度、崩解度、吸收率及生物利用度,增加口服制剂在体内的溶出和吸收,增强药物作用的效果。使散剂有很好的分散性,利于涂布、附着,有效成分易于吸收,还可以减少局部刺激性。
  
十、开发新剂型
  
  中药新剂型的研究和改进,应当朝着、速效、长效、低毒及易携带,服用方便,易保管的方向发展;达到使用剂量小,吸收率和生利用度高,体内维持必需浓度时间长的中药新型制剂,如微丸、滴丸、颗粒剂、注射剂、缓释制剂、控释制剂、靶向制剂,以及中药全粉无辅料造粒、压片等新剂型新技术。微粉中药细胞壁破裂,有效成分被充分利用,可以满足上述条件的要求,为中药开发新剂型提供了物质基础。

 

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